L’Agence des médicaments du Canada recommande le remboursement de Yorvipathᴹᴰ (injection de palopegteriparatide), sous certaines conditions, pour les adultes admissibles atteints d’hypoparathyroïdie chronique.

Cette recommandation constitue une étape importante vers un éventuel remboursement public pour les adultes admissibles dont l’hypoparathyroïdie chronique n’est pas adéquatement maîtrisée par le traitement conventionnel.

MONTRÉAL, 03 sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pendopharm, une division de Pharmascience inc., en collaboration avec Ascendis Pharma A/S, a annoncé aujourd’hui que l’Agence des médicaments du Canada (AMC), anciennement l’ACMTS, recommande que Yorvipathᴹᴰ (injection de palopegteriparatide) soit remboursé sous certaines conditions par les régimes publics participants pour les adultes admissibles dont l’hypoparathyroïdie chronique n’est pas adéquatement maîtrisée par le traitement conventionnel.

Yorvipathᴹᴰ (injection de palopegteriparatide) est un traitement de remplacement de l’hormone parathyroïdienne (PTH) indiqué pour le traitement de l’hypoparathyroïdie chronique chez l’adulte. Il a été autorisé par Santé Canada le 28 janvier 2026. La recommandation de l’AMC représente une étape importante du processus canadien d’évaluation en vue du remboursement public. L’examen de l’AMC s’est appuyé sur les données de l’étude clinique de phase III PaTHway, laquelle a évalué le palopegteriparatide chez des adultes atteints d’hypoparathyroïdie chronique.

Les régimes d’assurance médicaments fédéraux, provinciaux et territoriaux participants rendront leurs propres décisions quant à l’inscription du produit à leurs listes de médicaments remboursés.

« Cette recommandation constitue un jalon important pour les adultes dont l’hypoparathyroïdie chronique demeure insuffisamment contrôlée malgré un traitement conventionnel », a déclaré Jad Isber, Vice-président et Directeur général de Pendopharm. « Nous saluons la reconnaissance par l’AMC des besoins des adultes admissibles atteints d’hypoparathyroïdie chronique et nous poursuivrons nos efforts dans le cadre du processus canadien de remboursement. »

« Les personnes vivant avec une hypoparathyroïdie chronique peuvent faire face à d’importants défis au quotidien, même lorsqu’elles reçoivent un traitement intensif à base de calcium et de vitamine D active », a expliqué la Dre Aliya Khan, professeure clinicienne de médecine et directrice de la Clinique des troubles du calcium à l’Université McMaster de Hamilton, en Ontario. « Le traitement conventionnel repose généralement sur l’administration de calcium par voie orale et de vitamine D active. Les lignes directrices recommandent le traitement conventionnel comme traitement de première intention ; un traitement par la PTH peut être envisagé lorsque le traitement conventionnel est jugé insatisfaisant. Chez les adultes admissibles, un traitement de remplacement de la PTH peut offrir une approche thérapeutique différente en s’attaquant à la déficience hormonale sous-jacente. Cette recommandation représente une avancée importante pour les patients appropriés dont la maladie demeure insuffisamment maîtrisée par le traitement conventionnel. »

« Cette recommandation est significative pour notre communauté puisqu’elle reconnaît les défis auxquels font face certaines personnes vivant avec l’hypoparathyroïdie chronique, ainsi que la nécessité d'engager des discussions sur l'accès aux options thérapeutiques pour les patients admissibles. », a déclaré Patty Keating, directrice générale de la HypoPARAthyroidism Association (États-Unis).

Pour obtenir davantage d’information sur le produit, notamment les contre-indications, mises en garde et précautions, effets indésirables, interactions médicamenteuses, posologie et conditions d’utilisation clinique, veuillez consulter la monographie du produit disponible à l’adresse suivante : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00083354.PDF. Ce document peut également être obtenu auprès de notre service d’information médicale à medinfo@pharmascience.com ou en composant le 1 888 550-6060.

Nous encourageons les patients à consulter leur professionnel de la santé afin de déterminer si ce traitement leur convient. Veuillez toujours lire et suivre les indications figurant sur l’étiquette. Ce produit pourrait ne pas convenir à tous les patients.

YORVIPATH est une marque déposée d’Ascendis Pharma Bone Diseases A/S, utilisée sous licence.

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